Haziran 9, 2025

Duchenne Musküler Distrofiyle Gayret Eden Aileden Yardım Kampanyası

Samsun'un Canik ilçesinde yaşayan Elif Acar ve Mustafa Can Kayacı'nın 7 yaşındaki oğulları Mustafa Buyruk Kayacı, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığı ile uğraş ediyor. Aile, yurt dışında yapılacak tedavi için 2 milyon 900 bin dolara gereksinim duyuyor ve valilik onaylı bir yardım kampanyası başlattı.

SAMSUN’un Canik ilçesinde yaşayan Elif Acar (30) ve Mustafa Can Kayacı (32) çiftinin 7 yaşındaki çocukları Mustafa Buyruk Kayacı’ya, 1 yaşında Duchenne Musküler Distrofi (DMD) kas hastalığı teşhisi konuldu. Ailesi yaşıtları üzere koşup oynayamayan Buyruk için valilik onaylı yardım kampanyası başlattı. Anne Acar, “Evladımın yatağa bağlı kalmasını, gözümün önünde erimesini istemiyorum” dedi.

Canik ilçesinde yaşayan Elif Acar, yapılan kan testleri sonucu oğluna bir yaşında DMD kas hastalığı teşhisi konulduğunu belirtti. Oğlu Mustafa Buyruk Kayacı’nın milyonda bir görülen, genetik bir yapı nedeniyle bu hastalığa yakalandığını söyleyen Elif Acar, “Hastalık nedeniyle oğlum ilerleyen yaşlarda yatağa ve tekerlekli sandalyeye bağımlı kalacak. Geçen yıl yurt dışında uygulanabilecek bir tedavi seçeneğinin ortaya çıkmasıyla birlikte umutlandık. Valilik onaylı bir yardım kampanyası başlatıldı. Yurt dışında yapılacak tedavi için 2 milyon 900 bin dolara gereksinim duyuluyor” dedi.

‘HER 1 TL’NİZ BUYRUK İÇİN SIHHAT OLACAK’

Kampanyanın şimdi başında olduklarını söyleyen anne Elif Acar, “Oğlumun 1 yaşındayken tekerlekli sandalye, yatağa bağlı kalacağını, bir daha yürüyemeyecek olduğunu öğrendim. Ben onun 1 yaşında yürüdüğüne sevinirken, sonrasında yürüme kaybının olacağını, kaslarının eriyeceğini öğrendim. Şu an yürüyor diye şükrediyorum. Bu müddet bizim için çok zordu. Zira doktor, bunları anlatırken herhangi bir tedavisi olmadığını ve bu biçimde devam edeceğini söylemişti. Lakin geçen sene bir tedavimiz çıktı. Tedavi yurt dışında ve maliyeti yüksek. Biz valilik onaylı kampanya başlattık. Şu an kampanyamız yeni olduğu için sesimi duyurmam gerekiyor. Zira evladımın yatağa bağlı kalmasını, gözümün önünde erimesini istemiyorum. Arkadaşları üzere koşup oynaması, bisiklet sürmesi, düşmeden oynamasını istiyorum. Tedavisini olursa arkadaşlarına yetişebilecek. Tedavisi Dubai’de olacak. Ben konut hanımıyım, babası erkek kuaförü. Bu para çok yüksek olduğu için bizim bunu toparlama imkanımız yok. Her 1 TL’niz Buyruk için sıhhat olacak. Sizlerin dayanağıyla bu kampanyayı bitirebiliriz. Damlaya damlaya göl olacak. Evladım için 1 TL bile çok önemli” diye konuştu.

‘ARTIK HASTANELERDEN BIKTIĞINI SÖYLÜYOR’

Evladı için hayatın olağan çocuklardan daha sıkıntı olduğunu tabir eden anne Elif Acar, “Emir için hayat çok sıkıntı. Şu an 1’inci sınıfa gidiyor, orada zorluğu yaşıyor. Konuta geliyor, çabucak üzerini değiştirip yemeğini yedikten sonra fizik tedaviye gidiyor. Aslında onun okuldan gelip koşup oynaması gerekirken, o fizik tedavilerde oluyor. Bütün süreci bu türlü geçiyor. Artık hastanelerden bıktığını söylüyor. Ben hastalığı öğrendiğimde 22 yaşındaydım. O an güya 60 yaşına geldim. Annelik duygusu çok farklı bir şey. Ben hasta bile olamıyorum. Her şeyde önceliğim o. O yemek yemeden ben doymuyorum. O gezmeden gezmek bana haram üzere geliyor. Her şey daima onun için. Beşerler evladının okuyup, bir meslek sahibi olacağını düşünebiliyor. Ben anne olarak evladım yatağa düşmesin, tekerlekli sandalyeye bağlı kalmasın diye düşünüyorum” dedi.

Kaynak: Demirören Haber Ajansı / Sıhhat

About The Author